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什麼是胚胎著床前染色體篩檢技術(PGS)?

胚胎著床前染色體篩檢技術,就是常聽到的PGS,是指在進行試管嬰兒的過程中,先將胚胎取出數個細胞進行染色體篩檢,確認胚胎的染色體是否正常。

為什麼要進行胚胎染色體異常檢測(PGS)? 染色體異常的發生機率很高嗎?

許多研究指出,約有50% 的試管嬰兒胚胎有染色體異常的問題,而且異常的比例會隨著母親的年齡而增加。

母親年齡(Maternal Age)與胚胎染色體異常率(Aneuploidy)的關係

染色體異常的胚胎會導致試管嬰兒的療程失敗,也容易造成早期流產,使辛苦的治療過程功虧一簣。

什麼人需要進行胚胎染色體異常檢測(PGS)?

1.有染色體異常疾病的家族史
2.多次試管嬰兒療程失敗
3.多次不明原因流產
4.超過35歲,想進行試管嬰兒療程並獲得健康的寶寶