什麼是胚胎著床前染色體篩檢技術 (PGS)？
胚胎著床前染色體篩檢技術，就是常聽到的PGS(又稱PGT-A)，是指在進行試管嬰兒的過程中，先將胚胎取出數個細胞進行染色體篩檢，確認胚胎的染色體是否正常。
為什麼要進行胚胎染色體異常檢測 (PGS)？
許多研究指出，約有50%的試管嬰兒胚胎有染色體異常的問題，而且異常的比例會隨著母親的年齡而增加。
染色體異常的胚胎會導致試管嬰兒的療程失敗，也容易造成早期流產，使辛苦的治療過程功虧一簣。
什麼人需要進行胚胎染色體異常檢測 (PGS)？
有染色體異常疾病的家族史
多次試管嬰兒療程失敗
多次不明原因流產
超過35歲，想進行試管嬰兒療程並獲得健康的寶寶
進行胚胎染色體異常檢測 (PGS) 的好處
紐約大學的研究指出，囊胚期植入不但可以提高試管嬰兒的懷孕率，亦能藉由植入較少的胚胎，以減少多胞胎之機會。經過胚胎染色體異常檢測，植入單顆具有正常染色體的胚胎，其懷孕率等同於植入2-3顆未經過檢測的胚胎。更能減少後續可能引發的健康問題與相關的醫療費用。
