遺傳診斷 (PGD)

什麼是胚胎著床前基因檢測 (PGD)

胚胎著床前基因檢測是結合了試管嬰兒、胚胎培養以及切片檢查技術與單細胞分子及細胞遺傳學的技術,從胚胎剛剛取出一些細胞,檢測特定基因的突變,可以讓處於高基因危險群的夫妻,在懷孕的第一天就清楚知道其胎兒不會遺傳到家族疾病,他們不再需要預測遺傳疾病機率、碰碰運氣或祈禱有好結果出現。

進行胚胎著床前基因檢測 (PGD) 的好處

  1. 有家族遺傳性疾病病史的夫妻,透過此項診斷,可避免產下該項單一基因疾病之不健康下一胎。
  2. 不像其它產前檢測技術,需經過漫長的懷孕過程,得知胚胎不健康後再進行流產,而是了解胎兒是否不帶有家族遺傳疾病基因後再進行懷孕,降低有家族遺傳性疾病病史的夫妻心理及生理的衝擊。

目前在台灣已在進行胚胎著床前基因檢測 (PGD) 的罕見疾病

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